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崗位職責：1、負責車間的現(xiàn)場質(zhì)量監(jiān)控工作 ，并反饋、匯總現(xiàn)場監(jiān)控問題，并及時填寫相關(guān)記錄。2、負責對車間各崗位的生產(chǎn)工藝執(zhí)行情況進行監(jiān)控 ，對SOP崗位操作規(guī)程的執(zhí)行情況進行監(jiān)督 ，對生產(chǎn)過程產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控與檢查 ，對生產(chǎn)房間 、設(shè)備 、物料 、器皿等狀態(tài)標識的監(jiān)控與檢查 ，對生產(chǎn)結(jié)束后各工序清場情況進行檢查 。3、對于發(fā)現(xiàn)的車間出現(xiàn)的質(zhì)量問題 ，及時反饋給上級 。4、負責公司 、車間自檢問題整改情況的跟蹤落實 。5、參與車間偏差 、CAPA 的調(diào)查、分析 ，跟蹤確認車間制定的糾正 、預防措施執(zhí)行情況。6、參與車間的驗證 （ 確認） 方案 、驗證 （ 確認） 報告 、操作規(guī)程等文件的審核工作 ，按照批準的驗證 （ 確認） 方案 ，參與車間驗證 （ 確認） 工作。崗位要求：1、?？萍耙陨蠈W歷，應用化工、藥學、生物工程、制藥、化工等相關(guān)專業(yè)；從事制藥行業(yè)1年以上工作經(jīng)驗；2、具有一定的化學化工專業(yè)知識或較豐富的工作經(jīng)驗；3、具有一定分析問題的能力； 4、具有較強的執(zhí)行能力，能按時完成領(lǐng)導交代的任務。 職能類別：藥品生產(chǎn)/質(zhì)量管理 關(guān)鍵字：質(zhì)量認證GMP體系質(zhì)量管理