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【崗位職責(zé)】 1.負(fù)責(zé)公司生產(chǎn)技術(shù)、生產(chǎn)設(shè)備、安全生產(chǎn)、GMP管理實(shí)施等方面的管理工作； 2.負(fù)責(zé)編制生產(chǎn)計(jì)劃、檢查生產(chǎn)工作，合理安排原料、針劑、口服制劑車間生產(chǎn)，確保完成生產(chǎn)任務(wù)； 3.負(fù)責(zé)在生產(chǎn)中貫徹實(shí)施GMP，確保藥品按照批準(zhǔn)的工藝規(guī)程生產(chǎn)、貯存，嚴(yán)格執(zhí)行與生產(chǎn)操作相關(guān)的各種操作規(guī)程和藥品生產(chǎn)全過(guò)程的質(zhì)量控制，以保證藥品質(zhì)量； 4.負(fù)責(zé)制定車間的GMP自檢計(jì)劃并組織實(shí)施，落實(shí)整改措施； 5.負(fù)責(zé)組織生產(chǎn)車間預(yù)算的編制和控制； 6.按生產(chǎn)計(jì)劃，結(jié)合物料庫(kù)存，合理規(guī)劃生產(chǎn)物料請(qǐng)購(gòu)計(jì)劃，確保生產(chǎn)正常運(yùn)行的同時(shí)，不造成物料擠壓； 7.作為車間安全生產(chǎn)***責(zé)任人，根據(jù)相關(guān)安全條例及公司安全管理制度，組織安全生產(chǎn)，定期或不定期進(jìn)行生產(chǎn)過(guò)程的安全巡檢和實(shí)操培訓(xùn)等相關(guān)工作，保障車間財(cái)產(chǎn)和人身安全； 8.對(duì)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行巡視檢查，及時(shí)掌握各工序的過(guò)程情況，發(fā)現(xiàn)事故、偏差及時(shí)處理； 9.負(fù)責(zé)組織、協(xié)調(diào)生產(chǎn)部文件的編制、修訂、審核工作； 10.根據(jù)公司對(duì)部門的業(yè)務(wù)能力要求和部門目前能力結(jié)構(gòu)現(xiàn)狀，制定部門人才選拔、評(píng)價(jià)和培養(yǎng)計(jì)劃，建立核心員工保留計(jì)劃，不斷提升員工專業(yè)能力水平； 11.負(fù)責(zé)部門定崗定編及績(jī)效考核審核工作； 12.完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。 【任職要求】 1、具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷（或中級(jí)專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格） 2、具有至少三年以上從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，其中至少一年的藥品生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)。 3、具備車間管理所要求的分析、管理、指導(dǎo)能力，能對(duì)生產(chǎn)中出現(xiàn)的問(wèn)題作出正確的判斷和處理的能力 4、熟悉公司產(chǎn)品及生產(chǎn)工藝流程及相關(guān)知識(shí)；熟悉公司產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)管理規(guī)定、流程和相關(guān)知識(shí)；熟悉公司生產(chǎn)安全管理相關(guān)規(guī)定與知識(shí)。 5、熟悉生產(chǎn)、設(shè)備、人員與機(jī)構(gòu)、廠房與設(shè)施、驗(yàn)證與確認(rèn)等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。 6、熟悉GMP條款、GMP指南、藥品管理法等。