崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)參與中藥新藥項(xiàng)目立項(xiàng)的臨床醫(yī)學(xué)調(diào)研,包括疾病/處方等相關(guān)文獻(xiàn)檢索,項(xiàng)目臨床可行性分析及報(bào)告撰寫等;2.協(xié)助團(tuán)隊(duì)完成在研項(xiàng)目實(shí)施過程中的醫(yī)學(xué)監(jiān)查和醫(yī)學(xué)審核,包括跟蹤臨床試驗(yàn)進(jìn)度,反饋處理醫(yī)學(xué)相關(guān)問題等;
3.參與團(tuán)隊(duì)內(nèi)部、臨床、CRO等相關(guān)的溝通交流,協(xié)助團(tuán)隊(duì)推進(jìn)項(xiàng)目進(jìn)行;
4.為本企業(yè)及相關(guān)受托方提供中藥新藥相關(guān)政策法規(guī)支持及醫(yī)學(xué)服務(wù)。
崗位要求:
1.有中醫(yī)醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)背景,碩士及以上學(xué)歷;
2.具備中醫(yī)醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)文獻(xiàn)檢索及閱讀能力(包括英文文獻(xiàn))和報(bào)告撰寫能力;
3.誠實(shí)守信,踏實(shí)認(rèn)真,積極主動(dòng),勇于擔(dān)當(dāng)。
4.具備優(yōu)秀的學(xué)習(xí)、溝通能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作意識(shí);
5.熟悉中藥新藥相關(guān)政策法規(guī)及指導(dǎo)原則,有中醫(yī)臨床工作經(jīng)驗(yàn),具有GCP證書,有參與I-IV期臨床試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
- 制藥·生物工程
- 500-999人
- 公司性質(zhì)未知
- 濟(jì)南市歷下區(qū)保利大明湖
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