任職要求 1、醫(yī)藥學(xué)專業(yè)本科及以上學(xué)歷 2、有1年以上醫(yī)藥行業(yè)同崗位工作經(jīng)驗(yàn) 3、有召開科室會或其他學(xué)術(shù)營銷會議工作經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先錄取。 崗位職責(zé) 1、負(fù)責(zé)集團(tuán)兩大流通部門及臨床事業(yè)部產(chǎn)品賣點(diǎn)、產(chǎn)品優(yōu)勢提煉和產(chǎn)品宣導(dǎo)傳播文案； 2、根據(jù)銷售部門需求，開展相關(guān)區(qū)域?qū)ｎ}學(xué)術(shù)培訓(xùn)； 3、獨(dú)立制作課件、推文； 4、每年能夠積極為銷售部門營銷大會提供學(xué)術(shù)培訓(xùn)和單品打造的創(chuàng)新方案；
任職要求： 1.本科及以上學(xué)歷。10年及以上質(zhì)量研究經(jīng)驗(yàn)，5年以上項(xiàng)目管理經(jīng)歷，具備豐富化學(xué)原料藥或制劑質(zhì)量研究經(jīng)驗(yàn)，具有5個以上項(xiàng)目獨(dú)立申報(bào)的成功經(jīng)驗(yàn)。 2.能熟練查詢并閱讀英文文獻(xiàn)。 3.熟悉藥品研發(fā)相關(guān)法規(guī)和指導(dǎo)原則，熟悉國內(nèi)注冊申報(bào)與審評要求。 4.能夠按最新申報(bào)資料要求（M4）進(jìn)行相關(guān)申報(bào)資料的整理和撰寫。 崗位職責(zé)： 1.負(fù)責(zé)項(xiàng)目質(zhì)量研究相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)審核，對質(zhì)量研究方案可行性負(fù)責(zé)。 2.負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)及分配質(zhì)量人員有序開展分析方法開發(fā)、方法學(xué)驗(yàn)證、穩(wěn)定性研究、相容性研究、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)起草、樣品檢測等工作。 3.負(fù)責(zé)審核及撰寫質(zhì)量相關(guān)申報(bào)資料。 4.負(fù)責(zé)各項(xiàng)目雜質(zhì)譜分析工作，確保合規(guī)、完整。
任職要求： 1.本科及以上學(xué)歷。10年及以上原料藥研究經(jīng)驗(yàn)，5年以上項(xiàng)目管理經(jīng)歷，具備豐富人員管理經(jīng)驗(yàn)，具有5個以上項(xiàng)目獨(dú)立申報(bào)的成功經(jīng)驗(yàn)。 2.能熟練查詢并閱讀英文文獻(xiàn)。 3.熟悉藥品研發(fā)相關(guān)法規(guī)和指導(dǎo)原則，熟悉國內(nèi)注冊申報(bào)與審評要求。 4.能夠按最新申報(bào)資料要求（M4）進(jìn)行相關(guān)申報(bào)資料的整理和撰寫。 崗位職責(zé)： 1.負(fù)責(zé)審核項(xiàng)目相關(guān)工藝可行性，對實(shí)施方案負(fù)責(zé)。 2.負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)及分配合成人員有序開展路線研究、工藝參數(shù)優(yōu)化、指導(dǎo)完成中試及工藝驗(yàn)證等工作。 3.負(fù)責(zé)審核及撰寫制劑相關(guān)申報(bào)資料。 4.負(fù)責(zé)各項(xiàng)目合成研究工作規(guī)范性，確保合規(guī)、完整。
任職要求： 1.本科及以上學(xué)歷。10年及以上質(zhì)量研究經(jīng)驗(yàn)，5年以上項(xiàng)目管理經(jīng)歷，具備豐富化學(xué)原料藥或制劑質(zhì)量研究經(jīng)驗(yàn)，具有5個以上項(xiàng)目獨(dú)立申報(bào)的成功經(jīng)驗(yàn)。 2.能熟練查詢并閱讀英文文獻(xiàn)。 3.熟悉藥品研發(fā)相關(guān)法規(guī)和指導(dǎo)原則，熟悉國內(nèi)注冊申報(bào)與審評要求。 4.能夠按最新申報(bào)資料要求（M4）進(jìn)行相關(guān)申報(bào)資料的整理和撰寫。 崗位職責(zé)： 1.負(fù)責(zé)項(xiàng)目質(zhì)量研究相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)審核，對質(zhì)量研究方案可行性負(fù)責(zé)。 2.負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)及分配質(zhì)量人員有序開展分析方法開發(fā)、方法學(xué)驗(yàn)證、穩(wěn)定性研究、相容性研究、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)起草、樣品檢測等工作。 3.負(fù)責(zé)審核及撰寫質(zhì)量相關(guān)申報(bào)資料。 4.負(fù)責(zé)各項(xiàng)目雜質(zhì)譜分析工作，確保合規(guī)、完整。
任職要求：
1.本科及以上學(xué)歷。10年及以上質(zhì)量研究經(jīng)驗(yàn)，5年以上項(xiàng)目管理經(jīng)歷，具備豐富化學(xué)原料藥或制劑質(zhì)量研究經(jīng)驗(yàn)，具有5個以上項(xiàng)目獨(dú)立申報(bào)的成功經(jīng)驗(yàn)。
2.能熟練查詢并閱讀英文文獻(xiàn)。
3.熟悉藥品研發(fā)相關(guān)法規(guī)和指導(dǎo)原則，熟悉國內(nèi)注冊申報(bào)與審評要求。
4.能夠按最新申報(bào)資料要求（M4）進(jìn)行相關(guān)申報(bào)資料的整理和撰寫。
崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)項(xiàng)目質(zhì)量研究相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)審核，對質(zhì)量研究方案可行性負(fù)責(zé)。
2.負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)及分配質(zhì)量人員有序開展分析方法開發(fā)、方法學(xué)驗(yàn)證、穩(wěn)定性研究、相容性研究、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)起草、樣品檢測等工作。
3.負(fù)責(zé)審核及撰寫質(zhì)量相關(guān)申報(bào)資料。
4.負(fù)責(zé)各項(xiàng)目雜質(zhì)譜分析工作，確保合規(guī)、完整。
李經(jīng)理
任職要求： 1.本科及以上學(xué)歷。10年及以上原料藥研究經(jīng)驗(yàn)，5年以上項(xiàng)目管理經(jīng)歷，具備豐富人員管理經(jīng)驗(yàn)，具有5個以上項(xiàng)目獨(dú)立申報(bào)的成功經(jīng)驗(yàn)。 2.能熟練查詢并閱讀英文文獻(xiàn)。 3.熟悉藥品研發(fā)相關(guān)法規(guī)和指導(dǎo)原則，熟悉國內(nèi)注冊申報(bào)與審評要求。 4.能夠按最新申報(bào)資料要求（M4）進(jìn)行相關(guān)申報(bào)資料的整理和撰寫。 崗位職責(zé)： 1.負(fù)責(zé)審核項(xiàng)目相關(guān)工藝可行性，對實(shí)施方案負(fù)責(zé)。 2.負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)及分配合成人員有序開展路線研究、工藝參數(shù)優(yōu)化、指導(dǎo)完成中試及工藝驗(yàn)證等工作。 3.負(fù)責(zé)審核及撰寫制劑相關(guān)申報(bào)資料。 4.負(fù)責(zé)各項(xiàng)目合成研究工作規(guī)范性，確保合規(guī)、完整。
任職要求 1、醫(yī)藥學(xué)專業(yè)本科及以上學(xué)歷 2、有1年以上醫(yī)藥行業(yè)同崗位工作經(jīng)驗(yàn) 3、有召開科室會或其他學(xué)術(shù)營銷會議工作經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先錄取。 崗位職責(zé) 1、負(fù)責(zé)集團(tuán)兩大流通部門及臨床事業(yè)部產(chǎn)品賣點(diǎn)、產(chǎn)品優(yōu)勢提煉和產(chǎn)品宣導(dǎo)傳播文案； 2、根據(jù)銷售部門需求，開展相關(guān)區(qū)域?qū)ｎ}學(xué)術(shù)培訓(xùn)； 3、獨(dú)立制作課件、推文； 4、每年能夠積極為銷售部門營銷大會提供學(xué)術(shù)培訓(xùn)和單品打造的創(chuàng)新方案；
任職要求： 1.本科及以上學(xué)歷。10年及以上制劑研究經(jīng)驗(yàn)，5年以上項(xiàng)目管理經(jīng)歷，具備豐富人員管理經(jīng)驗(yàn)，具有5個以上項(xiàng)目獨(dú)立申報(bào)的成功經(jīng)驗(yàn)。 2.能熟練查詢并閱讀英文文獻(xiàn)。 3.熟悉藥品研發(fā)相關(guān)法規(guī)和指導(dǎo)原則，熟悉國內(nèi)注冊申報(bào)與審評要求。 4.能夠按最新申報(bào)資料要求（M4）進(jìn)行相關(guān)申報(bào)資料的整理和撰寫。 崗位職責(zé)： 1.負(fù)責(zé)審核項(xiàng)目相關(guān)工藝可行性，對實(shí)施方案負(fù)責(zé)。 2.負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)及分配制劑人員有序開展處方研究、工藝參數(shù)優(yōu)化、指導(dǎo)完成中試及工藝驗(yàn)證等工作。 3.負(fù)責(zé)審核及撰寫制劑相關(guān)申報(bào)資料。 4.負(fù)責(zé)各項(xiàng)目制劑研究工作規(guī)范性，確保合規(guī)、完整。
工作內(nèi)容:
一、負(fù)責(zé)供應(yīng)鏈體系的建立，組織制定并實(shí)施供應(yīng)鏈戰(zhàn)略規(guī)劃，提高整體
運(yùn)營效率。
二、統(tǒng)籌供應(yīng)計(jì)劃、采購、物流、倉儲相關(guān)管理工作。
三、采購板塊
1、負(fù)責(zé)原料供應(yīng)商管理工作，管理上游原料商，物料供應(yīng)計(jì)劃及持續(xù)改進(jìn)，
定期評審、管控采購成本。
2、組織落實(shí)供應(yīng)商招標(biāo)、選擇、評審、復(fù)評、現(xiàn)場審計(jì)以及供方檔案管理
四、計(jì)劃板塊
1、負(fù)責(zé) SOP 計(jì)劃體系搭建，平衡需求和供應(yīng)。
2、不斷優(yōu)化產(chǎn)銷計(jì)劃協(xié)同、銷售預(yù)測、產(chǎn)銷平衡、存貨控制系統(tǒng)。
五、倉儲板塊
1、負(fù)責(zé)搭建監(jiān)控體系，對各倉庫存現(xiàn)貨率、周轉(zhuǎn)、庫齡進(jìn)行監(jiān)控，及時提
出滯銷、斷貨預(yù)警。
2、協(xié)同采購、物流、生產(chǎn)、營銷等部門，推動供應(yīng)鏈庫存效率優(yōu)化。
3、存貨管理：梳理存貨結(jié)構(gòu)，定義安全庫存、戰(zhàn)略備庫、呆滯物料、周期
庫存水位標(biāo)準(zhǔn)，控制不合理庫存增量。
六、物流板塊
負(fù)責(zé)組織公司物流管理規(guī)范，持續(xù)提升物流作業(yè)效率和安全操作規(guī)范，并
對自查發(fā)現(xiàn)的問題進(jìn)行整改。
七、負(fù)責(zé)跨部門的溝通與協(xié)作，對團(tuán)隊(duì)培訓(xùn)與管理
四川航佳生物科技有限公司
任職要求:
1、對大宗農(nóng)產(chǎn)品糧油、動物生脂、植物油、肉類等原料型品類有采購管理
經(jīng)驗(yàn)；有大型食品生產(chǎn)行業(yè)、供應(yīng)鏈企業(yè)從業(yè)經(jīng)驗(yàn);
2、供應(yīng)鏈經(jīng)理級經(jīng)驗(yàn) 7 年以上，供應(yīng)鏈相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷;
3、熟悉供應(yīng)鏈運(yùn)營全流程，對各環(huán)節(jié)的計(jì)劃有一定的判斷能力，能獨(dú)立開
展工作;
4、熟悉國內(nèi)大宗貿(mào)易行業(yè)情況;
5、擅長數(shù)據(jù)分析，熟悉數(shù)據(jù)模型建立、數(shù)據(jù)分析工具，敏銳洞察行業(yè)趨勢；
6、擅長商務(wù)談判、能適應(yīng)短期出差。
何先生
任職要求： 1.本科及以上學(xué)歷。10年及以上質(zhì)量研究經(jīng)驗(yàn)，5年以上項(xiàng)目管理經(jīng)歷，具備豐富化學(xué)原料藥或制劑質(zhì)量研究經(jīng)驗(yàn)，具有5個以上項(xiàng)目獨(dú)立申報(bào)的成功經(jīng)驗(yàn)。 2.能熟練查詢并閱讀英文文獻(xiàn)。 3.熟悉藥品研發(fā)相關(guān)法規(guī)和指導(dǎo)原則，熟悉國內(nèi)注冊申報(bào)與審評要求。 4.能夠按最新申報(bào)資料要求（M4）進(jìn)行相關(guān)申報(bào)資料的整理和撰寫。 崗位職責(zé)： 1.負(fù)責(zé)項(xiàng)目質(zhì)量研究相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)審核，對質(zhì)量研究方案可行性負(fù)責(zé)。 2.負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)及分配質(zhì)量人員有序開展分析方法開發(fā)、方法學(xué)驗(yàn)證、穩(wěn)定性研究、相容性研究、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)起草、樣品檢測等工作。 3.負(fù)責(zé)審核及撰寫質(zhì)量相關(guān)申報(bào)資料。 4.負(fù)責(zé)各項(xiàng)目雜質(zhì)譜分析工作，確保合規(guī)、完整。
肖強(qiáng)
任職要求： 1.本科及以上學(xué)歷。10年及以上質(zhì)量研究經(jīng)驗(yàn)，5年以上項(xiàng)目管理經(jīng)歷，具備豐富化學(xué)原料藥或制劑質(zhì)量研究經(jīng)驗(yàn)，具有5個以上項(xiàng)目獨(dú)立申報(bào)的成功經(jīng)驗(yàn)。 2.能熟練查詢并閱讀英文文獻(xiàn)。 3.熟悉藥品研發(fā)相關(guān)法規(guī)和指導(dǎo)原則，熟悉國內(nèi)注冊申報(bào)與審評要求。 4.能夠按最新申報(bào)資料要求（M4）進(jìn)行相關(guān)申報(bào)資料的整理和撰寫。 崗位職責(zé)： 1.負(fù)責(zé)項(xiàng)目質(zhì)量研究相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)審核，對質(zhì)量研究方案可行性負(fù)責(zé)。 2.負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)及分配質(zhì)量人員有序開展分析方法開發(fā)、方法學(xué)驗(yàn)證、穩(wěn)定性研究、相容性研究、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)起草、樣品檢測等工作。 3.負(fù)責(zé)審核及撰寫質(zhì)量相關(guān)申報(bào)資料。 4.負(fù)責(zé)各項(xiàng)目雜質(zhì)譜分析工作，確保合規(guī)、完整。
任職要求：
1.本科及以上學(xué)歷。10年及以上質(zhì)量研究經(jīng)驗(yàn)，5年以上項(xiàng)目管理經(jīng)歷，具備豐富化學(xué)原料藥或制劑質(zhì)量研究經(jīng)驗(yàn)，具有5個以上項(xiàng)目獨(dú)立申報(bào)的成功經(jīng)驗(yàn)。
2.能熟練查詢并閱讀英文文獻(xiàn)。
3.熟悉藥品研發(fā)相關(guān)法規(guī)和指導(dǎo)原則，熟悉國內(nèi)注冊申報(bào)與審評要求。
4.能夠按最新申報(bào)資料要求（M4）進(jìn)行相關(guān)申報(bào)資料的整理和撰寫。
崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)項(xiàng)目質(zhì)量研究相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)審核，對質(zhì)量研究方案可行性負(fù)責(zé)。
2.負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)及分配質(zhì)量人員有序開展分析方法開發(fā)、方法學(xué)驗(yàn)證、穩(wěn)定性研究、相容性研究、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)起草、樣品檢測等工作。
3.負(fù)責(zé)審核及撰寫質(zhì)量相關(guān)申報(bào)資料。
4.負(fù)責(zé)各項(xiàng)目雜質(zhì)譜分析工作，確保合規(guī)、完整。
肖強(qiáng)
免費(fèi)求職
企業(yè)直招 不收取任何費(fèi)用
專業(yè)招聘
專人服務(wù) 入職速度快50%
優(yōu)質(zhì)服務(wù)
24小時客服響應(yīng) 快速解答今日招聘網(wǎng)是由濱興科技運(yùn)營的人才網(wǎng)，未經(jīng)今日招聘網(wǎng)同意，不得轉(zhuǎn)載本網(wǎng)站之所有招工招聘信息及作品
浙公網(wǎng)安備 33010802002895號 人力資源服務(wù)許可證 330108000033號 增值電信經(jīng)營許可證 浙B2-20080178-14 出版物經(jīng)營許可證 新出發(fā)濱字第0235號 浙B2-20080178-14
互聯(lián)網(wǎng)違法和不良信息舉報(bào)中心：0571-87774297 donemi@163.com
下載APP
關(guān)注今日招聘微信服務(wù)號